Balearen warten auf die Entscheidung der Arzneimittelbehörde zur Wiederaufnahme der Impfung mit AstraZeneca

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Die Rückkehr von AstraZeneca zu den Impfplänen gegen COVID-19 in Spanien steht noch aus, nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) am Donnerstag (18.03.2021) ihre Bewertungen abgegeben hat – nachdem die europäischen Pharmakovigilanzsysteme, einschließlich des spanischen, zwischen dem 13. und 15. März einige Meldungen über Fälle von zerebralen Venenthrombosen nach Verabreichung des Impfstoffs gemeldet hatten.

Die Balearen, wie am Mittwoch von der Gesundheitsministerin, Patricia Gomez, hoffen, “schnell” mit der Impfung des in Grossbritannien entwickelten Medikaments wieder aufzunehmen und dass die autonome Gemeinschaft die Immunisierung von Fachleuten der Organe und Sicherheitskräfte des Staates, Lehrer und Bevölkerung zwischen 45 und 55 Jahren in den Zentren der Massenimpfung fortsetzen kann.

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Nur wenige Tage nachdem Salut die Impfung für diese Altersgruppe eröffnet hatte, führte der Alarm für AstraZenaca dazu, dass die Regierung die Verabreichung in Spanien für 15 Tage lahmlegte, Zeit, in der analysiert werden soll, ob der Oxford-Impfstoff irgendeine Art von Reaktion hervorruft, die während der klinischen Studien nicht beobachtet wurde, zusätzlich zur Bewertung, ob das Risiko-Nutzen-Verhältnis überwiegt. Dabei gibt es bereits viele Experten, die sich für den Nutzen entscheiden, indem sie das Volumen der entdeckten Fälle von Thromben im Verhältnis zu den Millionen von verabreichten Dosen in ganz Europa, etwa 17 Millionen, in einem kritischen Umfeld wie der Pandemie analysieren.

In Europa, wo viele Länder die Impfung mit diesem Medikament lahmgelegt haben, richten sich alle Augen an diesem Tag auf die Stellungnahme der Arzneimittelbehörde, die bereits im Vorfeld festgestellt hat, “dass der Nutzen des Impfstoffs von AstraZeneca zur Bekämpfung von COVID-19, mit der damit verbundenen Gefahr von Krankenhausaufenthalten oder Tod (durch die Krankheit), die Risiken von Nebenwirkungen überwiegt.

Eine Einschätzung, die in den letzten Stunden von vielen Gesundheitsbehörden aufgegriffen wurde, um eine optimistische Botschaft bezüglich der Lösung dieses Falles zu senden und auch um die Bevölkerung zu beruhigen, insbesondere diejenigen, die bereits eine der beiden Dosen erhalten haben, die notwendig sind, um Immunität gegen das Coronavirus zu erzeugen. Es ist zu beachten, dass es auf den Balearen etwa 29.000 Menschen gibt, die die erste Dosis von AstraZeneca erhalten haben.

Es wird erwartet, dass die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) darüber entscheidet, ob die Sicherheitsanalyse des Impfstoffs nach den Fällen von Thromben geändert werden muss. In den letzten Tagen hat die europäische Gesundheitsbehörde darauf hingewiesen, dass ihre Experten alle Daten und “klinischen Umstände”, die zu den Thrombosefällen vorliegen, “sehr detailliert analysieren”, um “festzustellen, ob der Impfstoff dazu beigetragen haben könnte oder ob die Thrombose auf andere Ursachen zurückzuführen ist”.

Während diese Auflösung kommt, wollte er betonen, dass die Fälle in einer kleinen Anzahl von Menschen entdeckt werden, so dass heute nicht auffallen oder sind nicht höher als die Fälle in der allgemeinen Bevölkerung beobachtet.