Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die häufigste Todesursache weltweit und gehen meist auf Arteriosklerose zurück, eine Verhärtung und Verengung der Arterien durch Entzündungen und Fettablagerungen an den Arterienwänden. Nun hat ein Wissenschaftlerteam einen Metaboliten der Darmmikrobiota entdeckt, der diese Erkrankung auslöst.
Diese Entdeckung könnte laut dem Nationalen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (CNIC), das die Forschung leitet, die Diagnose und Behandlung revolutionieren. Die Verantwortlichen erinnern daran, dass trotz der Kontrolle von Risikofaktoren wie Cholesterin, Bluthochdruck oder Rauchen eine frühzeitige Erkennung der Krankheit notwendig ist.
Die neuen Ergebnisse schlagen genau die frühzeitige Erkennung dieses Moleküls im Blut für die Früherkennung von Atherosklerose und eine neue personalisierte Behandlung der Krankheit vor.
Die Details werden in der Zeitschrift Nature in einem Artikel veröffentlicht, der den Metaboliten Imidazolpropionat (ImP) beschreibt. Dieser wird ausschließlich von Bakterien im Darm produziert, erklärt Annalaura Mastrangelo, Forscherin am CNIC, in einer Mitteilung. „In dieser Arbeit haben wir gesehen, dass sein Vorhandensein im Blut mit der Entwicklung einer aktiven Atherosklerose bei scheinbar gesunden Menschen zusammenhängt.”
Das Relevante an diesem Befund, betont sie, ist, dass der Nachweis dieses Markers im Blut einen großen Vorteil darstellt, da die derzeitigen Tests komplexe und teure Bildgebungstechniken erfordern, die nicht von der Krankenkasse übernommen werden.
„Die ImP-Werte im Blut bieten einen diagnostisch wertvollen Marker, um gesunde Menschen mit aktiver Atherosklerose leichter zu identifizieren und eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen.“
Iñaki Robles-Vera fügt hinzu: „Wir haben nicht nur festgestellt, dass ImP bei Menschen mit Atherosklerose erhöht ist, sondern dass es auch eine Ursache für die Erkrankung ist. Die Einnahme von ImP führte in Tiermodellen für Atherosklerose zum Auftreten von Plaques in den Arterien.“ ImP aktiviert einen Rezeptor namens Imidazolin-Typ 1 (I1R) und verursacht eine Zunahme der systemischen Entzündung, die zur Entwicklung von Atherosklerose beiträgt. Für David Sancho, Leiter des Labors für Immunbiologie und Leiter der Studie, „ist diese Entdeckung wichtig, weil sie einen neuen Weg für die Behandlung eröffnet“.
Die Forschung hat gezeigt, dass die Verwendung von I1R-Rezeptorblockern die Induktion von Atherosklerose durch ImP verhindert und das Fortschreiten der Atherosklerose in Mausmodellen, bei denen die Krankheit durch eine cholesterinreiche Ernährung induziert wurde, verlangsamt.
„Dies eröffnet die Möglichkeit einer zukünftigen kombinierten Behandlung, bei der die Blockierung von I1R mit der Blockierung der Cholesterinproduktion kombiniert wird, um einen synergistischen Effekt zu erzielen, der die Entwicklung von Atherosklerose verhindert“, betont der Wissenschaftler.
Darüber hinaus eröffnen diese Erkenntnisse neue Möglichkeiten für die Früherkennung und personalisierte Frühbehandlung von Atherosklerose.
Anstatt sich also ausschließlich auf Cholesterin und andere klassische Faktoren zu konzentrieren, könnte in Zukunft das Vorhandensein von ImP im Blut als Risikosignal analysiert werden. „Am CNIC arbeiten wir an der Entwicklung von Medikamenten, die die schädlichen Auswirkungen von ImP blockieren.“
Neben dem CNIC waren an dieser Arbeit Forscher aus Institutionen innerhalb und außerhalb Spaniens beteiligt. Das Projekt wurde unter anderem vom Europäischen Forschungsrat, dem Ministerium für Wissenschaft, Innovation und Universitäten und der Stiftung „la Caixa” finanziert.
Quelle: Agenturen
