Ein spanisches Antivirus reduziert die SARS-Cov-2-Viruslast um fast 100 %

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Ein antivirales Medikament (Plitidepsna), das von der spanischen Firma Pharmamar hergestellt und in Versuchslabors in Frankreich und den USA getestet wurde, hat eine 99-prozentige Reduzierung der SARS-CoV-2-Viruslast gezeigt.

Die “in vitro und in vivo”-Experimente, die bereits in Tiermodellen mit diesem als Antitumormittel eingesetzten Medikament durchgeführt wurden, haben ein vielversprechendes antivirales Wirksamkeits- und Toxizitätsprofil gezeigt, berichtete das spanische Unternehmen am Dienstag (26.01.2021) nach der Veröffentlichung der Ergebnisse in der Zeitschrift Science.

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Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass “Plitidepsin” der “mit Abstand” wirksamste bisher entdeckte Wirkstoff ist und schlagen daher vor, ihn in erweiterten klinischen Studien zur Behandlung von Covid-19 zu testen.

Die Arbeit ist das Ergebnis einer Zusammenarbeit zwischen PharmaMar und den Labors der Forscher Kris White, Adolfo García-Sastre und Thomas Zwaka, in den Abteilungen für Mikrobiologie und Zell-, Regenerations- und Entwicklungsbiologie an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, New York; Kevan Shokat und Nevan Krogan, am Institut für Quantitative Biowissenschaften an der University of California San Francisco; und Marco Vignuzzi, am Institut Pasteur in Paris.

Die Autoren haben festgestellt, dass “die antivirale Aktivität von Plitidepsin gegen SARS-CoV-2 durch die Hemmung eines bekannten Targets (eEF1A) erfolgt” und haben versichert, dass dieses Medikament “in vitro” eine starke antivirale Potenz, verglichen mit anderen antiviralen Mitteln gegen SARS-CoV-2, und auch mit begrenzter Toxizität gezeigt hat.

In zwei verschiedenen Tiermodellen der SARS-CoV-2-Coronavirus-Infektion zeigte der Test eine Reduktion der viralen Replikation und eine 99-prozentige Abnahme der Viruslast in den Lungen der mit Plitidepsin behandelten Tiere.

Die Forscher merken in der Science-Publikation an, dass die Toxizität zwar bei jedem antiviralen Medikament, das auf ein menschliches Zellprotein abzielt, ein Problem darstellt, dass aber das Sicherheitsprofil von Plitidepsin beim Menschen gut etabliert ist und dass die gut verträglichen Dosen dieses Medikaments, die in der klinischen Studie gegen Covid-19 verwendet wurden, sogar noch niedriger sind als die in diesen Experimenten verwendeten.

Die Publikation kommt zu dem Schluss, dass Plitidepsin durch die Blockierung des genannten Proteins (eEF1A) wirkt, das in menschlichen Zellen vorhanden ist und das von SARS-CoV-2 zur Vermehrung und Infektion anderer Zellen verwendet wird.

Dieser Mechanismus gipfelt in einer antiviralen Wirksamkeit auch in vivo. “Wir glauben, dass unsere Daten und die ersten positiven Ergebnisse der klinischen Studie von PharmaMar nahelegen, dass Plitidepsin ernsthaft für erweiterte klinische Studien zur Behandlung von Covid-19 in Betracht gezogen werden sollte”, so die Forscher.

In der gleichen Mitteilung, die gestern veröffentlicht wurde, erinnert das Unternehmen daran, dass sich der Direktor des Quantitative Biosciences Institute (QBI) an der University of California, San Francisco, Nevan Krogan, angesichts der anhaltenden weltweiten Ausbreitung der Krankheit und der wachsenden Verzweiflung, eine Behandlung zu finden, mit Forschern der University of California, des Gladstone Institute, der Icahn School of Medicine at Mount Sinai, des Pasteur Institute und des Howard Hughes Medical Institute zusammengetan hat, um nach einer Behandlung zu suchen.

Diese Forschergruppe war die erste, die eine vollständige Karte des Covid-19-Genoms gezeichnet und entdeckt hat, dass das Virus mit 332 Proteinen in menschlichen Zellen interagiert, betonte das spanische Unternehmen.

Das spanische biopharmazeutische Unternehmen PharmaMar verhandelt derzeit mit verschiedenen Zulassungsbehörden, um die geplanten Phase-III-Studien zu starten.