EMA erkennt Zusammenhang zwischen Janssen-Impfstoff und Thromben an, befürwortet aber dessen Verwendung

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Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat bekannt gegeben, dass sie einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Janssen-Impfstoff und seltenen Fällen von Thrombose feststellt, aber seine Verwendung befürwortet, sagte die Agentur am Dienstag (20.04.2021). Die Agentur ist weiterhin der Ansicht, dass der Nutzen des Medikaments die Risiken überwiegt.

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Die EMA hat sechs Fälle von sehr seltenen Thromben untersucht, die bei Patienten entdeckt wurden, die mit diesem Einzeldosis-Impfstoff in den Vereinigten Staaten geimpft wurden, wo bereits mehr als 6,8 Millionen Menschen das Serum dieser Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson erhalten haben. Mehrere europäische Länder, darunter Spanien, haben in der vergangenen Woche die Dosen erhalten, die ihnen in der ersten Lieferung von Janssen entsprechen, halten sie aber in Erwartung des Urteils der EMA gelagert, das vom Tempo der Impfung in der Europäischen Union (EU) abhängt.

Die Entscheidung, den Einsatz von Janssen in der EU zu verschieben, kam, nachdem die US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die Food and Drug Administration (FDA) am Dienstag empfohlen hatten, den Einsatz des Präparats so lange auszusetzen, bis diese Fälle einer seltenen und schwerwiegenden” Art von Blutgerinnseln untersucht sind, um festzustellen, ob es einen kausalen Zusammenhang mit dem Präparat gibt.