In den letzten Stunden wurde im Vereinigten Königreich ein Durchbruch bei der Behandlung von Hautkrebs bekannt gegeben. Britische Wissenschaftler haben mit Hilfe einer modifizierten RNA den weltweit ersten personalisierten Impfstoff gegen Melanome entwickelt. Laut The Guardian bezeichnen die Verantwortlichen diesen Durchbruch als „äußerst beeindruckend“. „Die Ergebnisse der Melanom-Impfstoff-Studie begeistern die Ärzte“, titelt die britische Zeitung.
Verschiedene internationale Medien haben diese Information aufgegriffen. Der Hautkrebsimpfstoff halbiert auch das Risiko, dass Patienten sterben oder die Krankheit wieder auftritt. Es handelt sich um eine neue Generation von „maßgeschneiderten“ Impfstoffen für jeden Patienten. „Der Impfstoffansatz wird dazu beitragen, die Überlebensraten auf Jahrzehnte hinaus zu verbessern“, sagt der Leiter des britischen Krebsforschungsprogramms.
Der erste personalisierte RNA-Impfstoff gegen das Melanom halbiert das Risiko, dass Patienten sterben oder die Krankheit später wieder auftritt. Die Studienergebnisse werden von den Ärzten als „äußerst beeindruckend“ bezeichnet, berichtet die Zeitung.
Jedes Jahr erkranken weltweit mehr als 150.000 Menschen an Melanomen. Die Studiendaten zeigen, dass Patienten, die den Impfstoff erhielten, nachdem ihnen ein Melanom im Stadium 3 oder 4 entfernt worden war, ein um 49 % geringeres Risiko hatten, zu sterben oder dass die Krankheit nach drei Jahren wieder auftritt. Das nationale Gesundheitssystem des Vereinigten Königreichs, der National Health Service (NHS), ist eine der Organisationen, die den Impfstoff testen.
„Wir müssen uns zwar die Zahlen für fünf und zehn Jahre ansehen, aber der größte Teil des Rückfallrisikos in dieser Gruppe tritt in den ersten zwei Jahren auf“, sagte die Leiterin der Studie, die Onkologin und Professorin Georgina Long.
Die 157 Patienten in der Studie hatten Hochrisiko-Melanome und erhielten entweder den von Moderna und Merck entwickelten Impfstoff zusammen mit einer auf Keytruda basierenden Immuntherapie oder Keytruda allein. Der Impfstoff und Keytruda verringerten das Risiko eines erneuten Auftretens auf 25 %, sagte Long. Er gab jedoch zu bedenken, dass es sich bei den Ergebnissen um ein „Signal“ handele und dass eine größere Studie erforderlich sei, um die tatsächlichen Auswirkungen besser beurteilen zu können.
Die 2,5-Jahres-Überlebensrate ohne Rezidiv lag bei der Injektion in Kombination mit Keytruda bei 74,8 %, verglichen mit 55,6 % bei der alleinigen Behandlung mit Keytruda. Dies war einer der Höhepunkte der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago. „Wir sind ermutigt durch die jüngsten Ergebnisse“, sagte Kyle Holen, Leiter der Abteilung Entwicklung, Therapeutika und Onkologie bei Moderna. „Diese Ergebnisse bestärken uns in unserem Engagement, diese innovative Behandlung voranzutreiben“, fügte er hinzu.
Quelle: Agenturen
