Europäische Kommission genehmigt Kauf von 1,8 Milliarden Dosen Pfizer-Impfstoff

Lesedauer des Artikels: ca. 3 Minuten -

Die Europäische Kommission hat einen Vertrag über 1,8 Milliarden Dosen des Impfstoffs von Pfizer/BioNTech genehmigt, sagte die Präsidentin der Gemeinschaftsexekutive, Ursula von der Leyen, am Samstag (08.05.2021).

Der Vertrag sieht 900 Millionen garantierte Dosen vor, sowie 900 Millionen “optionale” Dosen für die Verteilung zwischen 2021 und 2023, teilte von der Leyen auf ihrem offiziellen Twitter-Account mit.

AEinblendung
Websolutions

“Ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass die Kommission soeben einen Vertrag über 900 Millionen garantierte Dosen (+900 Millionen Optionen) mit BioNTech/Pfizer für 2021-2023 genehmigt hat”, twitterte der Chef der EU-Exekutive, die am Sozialgipfel in Porto (Portugal) teilnahm.

“Weitere Verträge und andere Impfstofftechnologien werden folgen”, fügte sie ohne weitere Details hinzu.

Diese Vereinbarung markiert den Abschluss der Gespräche, die Von der Leyen Mitte letzten Monats angekündigt hatte, um Auffrischungsimpfungen gegen Covid-19 oder Impfstoffe der zweiten Generation zur Bekämpfung von Mutationen des Virus, wie der britischen, brasilianischen oder indischen, zu erhalten.

Das Ziel dieses Vertrages, nachdem Von der Leyen im April darauf bestand, dass die EG die “Lehren” aus dem ersten Jahr der Pandemie gezogen hat, ist, dass die Medikamente dazu dienen, die “Immunität zu stärken und zu verlängern” und sich auf die Möglichkeit vorzubereiten, dass neue Varianten des Virus auftauchen.

Die Absicht der EU-Exekutive war es, 900 Millionen Dosen zu kaufen und weitere 900 Millionen als Option, wie es schließlich der Fall war, und dass die Impfstoffe, einschließlich aller ihrer Komponenten, in der Europäischen Union produziert werden sollten.

Da die Impfung “in einem guten Tempo” voranschreite, müsse sich Europa auf die “nächste Stufe” vorbereiten, sagte von der Leyen am Samstag in einem zweiten Tweet.

Dazu gehöre die Auffrischungsimpfung und die Behandlung “möglicher Varianten” von Covid, aber auch “die Impfung von Kindern und Jugendlichen.”

Mit diesem Vertrag zeigt die EU ihr Vertrauen und ihr Engagement für Impfstoffe mit mRNA-Technologie, die auch vom Labor Moderna verwendet werden und die zusammen mit AstraZeneca und Janssen die vier bisher von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in der EU zugelassenen sind.

Diese vielversprechende Technologie liegt der Debatte zugrunde, die weltweit durch den Antrag Indiens und Südafrikas eröffnet wurde, die Patente für Impfstoffe gegen Covid-19 freizugeben, und die nun die Vereinigten Staaten unterstützen, während die EU “offen” war, diesen Antrag zu prüfen, aber die EU-27 haben noch keine gemeinsame Position geschlossen.

Der Präsident des Europäischen Rates, Charles Michel, sagte am Samstag, dass die Liberalisierung der Patente auf Impfstoffe gegen das Coronavirus keine “magische Lösung” sei, um die Produktion kurzfristig zu erhöhen und forderte andere Länder und Regionen auf, Exporte zuzulassen, wie es der Gemeinschaftsclub tut.

Michel kündigte an, dass die EU-27 das Thema auf ihrem Gipfeltreffen am 25. Mai ansprechen würden, “um sicherzustellen, dass wir alle Bemühungen unterstützen können, eine gemeinsame Einigung in dieser wichtigen Frage zu finden”.

Beitrag aktualisiert am 09.05.2021 | 14:03