Impfung in der Europäischen Union wird am 27. Dezember beginnen

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Die Impfung gegen das Coronavirus wird in der Europäischen Union (EU) am 27. Dezember beginnen, vorausgesetzt, die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) genehmigt den Prototyp von Pfizer-BionTech am 21. Dezember.

“Es ist die Zeit Europas. Am 27., 28. und 29. Dezember wird die Impfung in der gesamten EU beginnen. Wir schützen zuerst unsere Bürger”, schrieb EU-Präsidentin Ursula von der Leyen auf Twitter.

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Die Präsidentin der Europäischen Kommission hatte am Vortag im Parlament den Wunsch geäußert, dass alle 27 EU-Mitgliedsstaaten am gleichen Tag beginnen sollten. “Lassen Sie uns so schnell wie möglich mit der Impfung beginnen, gemeinsam, als 27, beginnend am selben Tag”, hatte die Deutsche im Europäischen Parlament gesagt.

Auf der täglichen Pressekonferenz sagte der Chefsprecher der Kommission, Eric Mamer, jedoch, dass “der Tag nicht so wichtig ist wie eine koordinierte Anstrengung”.

“Die Übergabe wird am 26. beginnen (…) und dann muss sich jeder Staat selbst organisieren. Wichtig ist, dass es sich um eine koordinierte Anstrengung handelt (…). Es ist völlig normal, dass es einen gewissen Spielraum für die Einführung der Impfung gibt”, sagte er.

Der Sprecher bestätigte auch, dass die von von der Leyen in den sozialen Netzwerken angekündigte Impfkampagne nur dann stattfinden wird, wenn die EMA am 21. die “bedingte Marktzulassung” für den Impfstoff erteilt hat und die Kommission als Verantwortliche den Vertrieb des Medikaments in der Europäischen Union innerhalb der nächsten zwei bis drei Tage genehmigt.

Die Europäische Kommission kündigte außerdem einen neuen Vertrag mit einem Labor an, das einen Impfstoff gegen Sars-CoV-2 entwickelt. “Gute Nachrichten. Die Europäische Kommission hat heute ihre Sondierungsgespräche mit der Firma Novavax über den Kauf ihres potenziellen Impfstoffs Covid-19 abgeschlossen. Damit haben die (EU-)Mitgliedsstaaten die Möglichkeit, 100 Millionen Dosen zu kaufen und eine Option für weitere 100 Millionen”, sagte EU-Sprecher Stefan de Keersmaecker auf einer Pressekonferenz.

Die künftige Vereinbarung mit diesem US-Labor, die noch formalisiert werden muss, fügt sich in ein “großes Portfolio” von Impfstoffen ein, das die Kommission aufgebaut hat. Sie hat Verträge und Optionen für Prototyp-Impfstoffe in der Entwicklung abgeschlossen, um schließlich mehr als das Doppelte der 447 Millionen EU-Bürger impfen zu können.

Die EU-Exekutive hat bereits mit Pfizer-BionTech (USA/Deutschland) Astrazeneca-Oxford (UK), Johnson & Johnson (USA), CureVac (Deutschland) und Moderna (USA) unterzeichnet. Bislang haben nur Pfizer-BionTech und Moderna bei der EMA die Zulassung ihrer Prototypen beantragt, und die Behörde hat angekündigt, dass sie ihre Stellungnahme zum ersten am 21. Dezember und zum zweiten spätestens Anfang Januar abgeben wird.

Sobald die EMA die verschiedenen Impfstoffe zugelassen hat, werden die Dosen an die Mitgliedstaaten gleichzeitig und entsprechend ihrer Bevölkerungszahl geliefert.

Sobald die europäische Bevölkerung geschützt ist, wird die EU die überschüssigen Impfstoffe an Länder auf dem westlichen Balkan und andere Nachbarländer spenden.