Kann ein deutsches Unternehmen uns vor der Pandemie retten?

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Der Coronavirus-Impfstoff des Pharmaunternehmens Pfizer und des Biotechnologie-Unternehmens BioNTech ist einer von 44 derzeit am Menschen durchgeführten Studien und insbesondere einer von zehn, die sich bereits in der Endphase ihrer Versuche befinden.

Ihre Forscher sind so zuversichtlich, dass sie bereits erklärt haben, dass sie im November eine Notfallgenehmigung beantragen werden, die es ihnen erlaubt, ihr Medikament zu vertreiben, obwohl bereits Millionen von Dosen hergestellt werden, so dass sie nach ihrer Zulassung bereit sein werden.

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“Lassen Sie mich eines klarstellen. Unter der Annahme, dass die Daten positiv sind, wird Pfizer in der dritten Novemberwoche eine Notfallzulassung für die Verwendung in den Vereinigten Staaten beantragen, nachdem die Sicherheitsinformationen vorliegen”, sagte der CEO des Pharmaunternehmens, Albert Bourla, in einem offenen Brief.

Ein sicherer Impfstoff noch in diesem Monat: “Wie ich bereits sagte, arbeiten wir mit der Geschwindigkeit der Wissenschaft. Das bedeutet, dass wir bis Ende Oktober wissen werden, ob unser Impfstoff wirksam ist oder nicht”, sagte Bourla.

Überprüfung im Notfall

Aus diesem Grund hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bestätigt, dass sie den Impfstoffkandidaten aufgrund der ermutigenden Daten aus den beiden vorangegangenen klinischen Studien in einem beschleunigten Notfallprüfverfahren analysiert.

BioNTech begann seine Studien im April

Im April begann das deutsche Unternehmen mit der Arbeit an einem Impfstoff, um Fortschritte bei einem Medikament zu erzielen, das so bald wie möglich zur Verfügung stehen könnte, um die Pandemie zu stoppen. Ihr stellvertretender Direktor, Ugur Sahin, hatte bereits im September große Hoffnungen auf die Entwicklung einer hochwirksamen Impfung gegen COVID-19 gesetzt.

“Im Januar las ich in The Lancet einen Artikel über diesen Virus. Ich war beunruhigt, weil ich daraus folgerte, dass sich dieser Ausbruch nicht auf China beschränken, sondern sich zu einer globalen Pandemie entwickeln würde. Das war entscheidend für die Entwicklung unseres Masterplans”, sagte Sahin gegenüber dem amerikanischen Digitalmedien-‘Business Insider’.

Marktwert verdreifacht

Jetzt, wenige Monate bevor das Medikament der Weltbevölkerung zur Verfügung steht, hat BioNTech einen Marktwert von 20 Milliarden Dollar, multipliziert mit dem Dreifachen seines kommerziellen Wertes, seit die ermutigenden Daten dieses Impfstoffkandidaten bekannt wurden.

Das deutsche Unternehmen und der amerikanische Pharmakonzern hoffen, bis Ende des Jahres 100 Millionen Dosen zur Verfügung zu haben, nicht ohne zuvor die Studien in transparenter Weise vorgelegt zu haben, wobei jederzeit deutlich gemacht werden soll, welche Unannehmlichkeiten oder Nebenwirkungen durch die Injektion entstehen können.

Um diese mögliche Heilung so schnell zu entwickeln, stützten sich die Forscher auf den von BioNTech entwickelten Krebsimpfstoff, für den Ugur Sahin 2019 mit dem Deutschen Krebspreis ausgezeichnet wurde.

Dieses Krebsmedikament verwendet ebenso wie der Impfstoff die Boten-RNA-Technologie, so dass mit der weit fortgeschrittenen Studie über den Krebsimpfstoff bereits ein Teil des COVID-19-Medikaments hergestellt wurde. Das Vorwissen wurde auf ein neues Projekt angewandt.

Dieses Krebsmedikament ist eine der größten Errungenschaften der BioNTech und ihres Gründers. Nun, wenn der Coronavirus-Impfstoff endlich zugelassen wird, könnte Sahin zu einem Helden für alle Menschen auf diesem Planeten werden.