Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) kam am Freitag (06.09.2024) zu dem Schluss, dass der Nutzen der Einnahme von Metamizol, einem in Arzneimitteln wie Nolotil enthaltenen Analgetikum gegen Kopfschmerzen oder Fieber, „weiterhin die Risiken überwiegt“, empfahl aber, das Medikament abzusetzen, wenn Symptome einer Agranulozytose auftreten.
Bei der Agranulozytose handelt es sich um eine Nebenwirkung von Metamizol, die einen plötzlichen Abfall der weißen Blutkörperchen zur Folge hat, der zu schweren Infektionen führen kann und potenziell lebensbedrohlich ist, obwohl es sich um eine sehr seltene Nebenwirkung handelt.
In einer Erklärung erklärte die EMA, dass zu den Symptomen der Agranulozytose Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen und schmerzhafte Wunden vor allem in Mund, Nase und Rachen oder im Genital- oder Analbereich gehören. Man wies darauf hin, dass sie zu jedem Zeitpunkt während oder nach der Behandlung auftreten können, unabhängig von der erworbenen Dosis.
Der Sicherheitsausschuss der EMA, dessen Schlussfolgerungen noch von der Koordinierungsgruppe der Behörde, der alle europäischen Arzneimittelbehörden angehören, ratifiziert werden müssen, empfahl dem medizinischen Personal, die Patienten darüber zu informieren, dass sie die Behandlung abbrechen sollten, wenn Symptome auftreten. In diesem Fall empfahl er den Patienten auch, sofort einen Test zur Bestimmung der weißen Blutkörperchen durchzuführen und die Einnahme von Metamizol bis zum Vorliegen des Ergebnisses zu unterbrechen. Darüber hinaus riet er davon ab, Metamizol erneut einzunehmen, wenn diese Nebenwirkung bereits früher aufgetreten ist.
Quelle: Agenturen
