Der Chief Medical Officer von Moderna, Paul Burton, hat erklärt, dass der personalisierte Krebsimpfstoff des Unternehmens in Kombination mit der Immuntherapie „Keytruda“ (Pembrolizumab) von MSD „bis zum Ende des Jahrzehnts“ fertig sein könnte. „Wir werden diesen Impfstoff haben, und er wird sehr wirksam sein und viele Hunderttausende, wenn nicht Millionen Leben retten. Ich denke, wir werden in der Lage sein, Menschen auf der ganzen Welt personalisierte Impfstoffe gegen verschiedene Tumorarten anzubieten“, sagte Burton der britischen Zeitung The Guardian.
Der mRNA-basierte Impfstoff würde das Immunsystem auf einen bereits im Körper des Patienten wachsenden Krebs aufmerksam machen, so dass es ihn angreifen und zerstören kann, ohne gesunde Zellen zu zerstören. Zu diesem Zweck identifizieren sie Proteinfragmente auf der Oberfläche von Krebszellen, die in gesunden Zellen nicht vorhanden sind (und eher eine Immunreaktion auslösen), und erstellen dann mRNA-Fragmente, die dem Körper sagen, wie er sie herstellen soll.
Zunächst entnimmt der Arzt eine Biopsie des Tumors des Patienten und schickt sie ins Labor, wo das genetische Material sequenziert wird, um Mutationen zu identifizieren, die in gesunden Zellen nicht vorhanden sind. Ein maschineller Lernalgorithmus ermittelt dann, welche dieser Mutationen für das Wachstum des Krebses verantwortlich sind. Mit der Zeit lernt er auch, welche Teile der abnormen Proteine, die diese Mutationen kodieren, am ehesten eine Immunreaktion auslösen. Die vielversprechendsten Antigen-mRNAs werden dann hergestellt und in einen personalisierten Impfstoff verpackt.
Im Februar gewährte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA dem Krebsimpfstoff von Moderna für Melanompatienten den Status eines Therapiedurchbruchs, um die Entwicklung und Prüfung des Produkts zu beschleunigen. Die Entscheidung in den USA erfolgte zwei Monate, nachdem Moderna die Ergebnisse einer klinischen Phase-2-Studie vorgelegt hatte, die zeigte, dass der Impfstoff in Kombination mit Keytruda das Wiederauftreten von Melanomen um 44 Prozent reduzierte.
Die Ergebnisse dieser Studie waren der erste Nachweis für die Wirksamkeit einer onkologischen Behandlung mit der mRNA-Technologie, die erstmals für COVID-19-Impfstoffe eingesetzt wurde. Moderna und MSD planen, diese Daten mit den Zulassungsbehörden zu erörtern und im Jahr 2023 eine Phase-3-Studie zur Behandlung des Melanoms einzuleiten. Darüber hinaus planen sie eine „rasche“ Ausweitung auf andere Tumorarten.
In dem Interview mit „The Guardian“ gab der Chief Medical Officer von Moderna außerdem bekannt, dass das Unternehmen davon ausgeht, dass seine mRNA-basierten Impfstoffe bis 2030 auch gegen kardiovaskuläre, Autoimmun- oder seltene Krankheiten zur Verfügung stehen werden, und zwar ebenfalls auf „sehr vielversprechende“ Weise. „Es kann bei allen Arten von Krankheiten eingesetzt werden: Krebs, Infektionskrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und seltene Krankheiten. Wir haben Studien in all diesen Bereichen, und sie haben alle ein enormes Potenzial gezeigt“, so Burton. In diesem Sinne glaubt der Experte, dass ein einziger Impfstoff mehrere Atemwegsinfektionen wie COVID-19, Influenza und das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) abdecken könnte.
Im Januar gab Moderna die Ergebnisse einer Studie in der Spätphase seines experimentellen RSV-Impfstoffs bekannt, die zu dem Schluss kam, dass der Impfstoff zu 83,7 Prozent wirksam ist, wenn es darum geht, mindestens zwei Symptome, wie Husten und Fieber, bei Erwachsenen ab 60 Jahren zu verhindern. Der Impfstoff erhielt in den USA auch den Status eines Therapiedurchbruchs. Ein weiteres Betätigungsfeld sind seltene Krankheiten: „Ich glaube, dass wir mRNA-basierte Therapien für seltene Krankheiten haben werden, die bisher nicht geheilt werden konnten, und ich denke, dass wir uns innerhalb von 10 Jahren einer Welt nähern, in der man tatsächlich die genetische Ursache einer Krankheit identifizieren und sie mit relativer Einfachheit mit Hilfe der mRNA-basierten Technologie bearbeiten und reparieren kann.
Quelle: Agenturen
