Pharmaunternehmen Moderna gibt bekannt, dass sein COVID-19-Impfstoff zu 94,5% wirksam ist

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Das Pharmaunternehmen Moderna hat bekannt gegeben, dass der Impfstoff, den es gegen das Coronavirus entwickelt, zu 94,5 Prozent wirksam ist und die für die Vermarktung erforderlichen Wirksamkeitskriterien erfüllt, heißt es in einer Erklärung.

In der Notiz sagt das Unternehmen, es sei ein “großer Tag” im Kampf gegen das Coronavirus, es habe die im Protokoll festgelegten Kriterien zur Untersuchung seiner Wirksamkeit erfüllt und werde in den kommenden Tagen Unterlagen zur endgültigen Genehmigung vorlegen.

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Pharmaunternehmen Moderna gibt bekannt, dass sein COVID-19-Impfstoff zu 94,5% wirksam ist
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Die Studie, die als COVE-Studie bekannt ist, rekrutierte mehr als 30.000 Teilnehmer in den USA und wurde, wie es in der Pressemitteilung heißt, nach Angaben des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) und der US-Gesundheitsinstitute, die zu den National Institutes of Health (NIH) und dem Biomedizinischen Institut gehören, durchgeführt.

Die Ergebnisse folgen auf ähnliche Ergebnisse von Pfizer und stärken das Vertrauen, dass Impfstoffe helfen können, die Pandemie zu beenden. Die beiden Unternehmen haben bei der Entwicklung ihrer Impfstoffe einen neuartigen Ansatz gewählt.

Moderna hat einen “RNA-Impfstoff” entwickelt, d.h. ein Teil des genetischen Codes des Coronavirus wird in den Körper injiziert, so dass genügend Proteine produziert werden können, um das Immunsystem zu trainieren.

Laut Aussage von Moderna basiert der primäre Endpunkt der Studie auf der Analyse der bestätigten und entschiedenen COVID-19-Fälle, die zwei Wochen nach der zweiten Impfstoffdosis einsetzt.

“Diese erste Zwischenanalyse basierte auf 95 Fällen, von denen 90 Fälle von COVID-19 in der Gruppe von Personen beobachtet wurden, die ein Placebo erhielten, im Vergleich zu fünf Fällen, die in der Gruppe beobachtet wurden, die den Impfstoff erhielt”, hieß es in der Pressemitteilung.

Als zweiter Endpunkt beinhaltete er, dass sich die 11 schweren Fälle alle in der Gruppe entwickelten, die das Placebo und nicht den Impfstoff erhielten.

Zu den 95 Fällen von COVID-19 gehörten 15 ältere Erwachsene (über 65 Jahre) und 20 Teilnehmer, die sich selbst als Angehörige verschiedener Gemeinschaften identifizierten (darunter 12 Hispanoamerikaner oder Latinos, vier Schwarze oder Afroamerikaner, drei Asiaten und ein Angehöriger mehrerer Rassen), so das Unternehmen.

Moderna sagt, dass eine Überprüfung der Kontraindikationen zu dem Schluss kam, dass “der Impfstoff insgesamt gut verträglich war” und dass die meisten “unerwünschten Ereignisse von leichter oder mittlerer Schwere” sowie von kurzer Dauer waren.

“Zu den schwerwiegenden Ereignissen mit einer Häufigkeit von mindestens 2% nach der ersten Dosis gehörten Schmerzen an der Injektionsstelle (2,7%) und nach der zweiten Dosis Müdigkeit (9,7%), Myalgie (8,9%), Kopfschmerzen und Rötungen an der Injektionsstelle.

In der Erklärung des Unternehmens sagte Geschäftsführer Stephane Bancil: “Dies ist ein entscheidender Moment in der Entwicklung unseres Impfstoffkandidaten gegen COVID-19. Seit Anfang Januar verfolgen wir dieses Virus mit der Absicht, so viele Menschen wie möglich auf der ganzen Welt zu schützen. Seit Anfang Januar haben wir dieses Virus mit der Absicht verfolgt, so viele Menschen wie möglich auf der ganzen Welt zu schützen.

“Diese positive Zwischenanalyse unserer Phase-3-Studie hat uns die erste klinische Validierung gegeben, dass unser Impfstoff die COVID-19-Krankheit, einschließlich schwerer Erkrankungen, verhindern kann”, sagte Stéphane Bancel in einer Erklärung.

Quelle: Reuters / APA / dpa