Sanidad verzögert den interterritorialen Rat angesichts der Möglichkeit, die Impfung mit AstraZeneca zu stoppen

Lesedauer des Artikels: 3 Minuten -

Entscheidende Stunden, um die Zukunft der Impfung gegen Coronaviren in Europa zu kennen. Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) wird am heutigen Mittwochnachmittag (07.04.2021) ihre Schlussfolgerungen bezüglich der ungewöhnlichen Fälle von Thromben bekannt geben, die Auswirkungen auf den Impfprozess mit AstraZeneca haben könnten.

Die europäischen Gesundheitsminister treffen sich an diesem Mittwoch um 18:00 Uhr, um diese Schlussfolgerungen zu diskutieren, und anschließend wird auch der interterritoriale Rat des nationalen Gesundheitssystems unter dem Vorsitz von Carolina Darias diese analysieren. Was die europäische Agentur entscheidet, könnte den Impfprozess in Europa und damit auch in Spanien beeinflussen, einem Land, das, wie der Regierungspräsident Pedro Sánchez am Dienstag bekannt gab, erwartet, bis Ende August 33 Millionen Spanier geimpft zu haben.

AEinblendung

Castilla y León hat bereits am Mittwoch die vollständige Aussetzung der Impfungen angekündigt. Die Balearen haben jedoch versichert, dass sie sich bei diesem Thema im Hintergrund halten und nur “die Strategie und die Vorschriften des Gesundheitsministeriums und der Europäischen Union” befolgen.

Sobald die Schlussfolgerungen der EMA bekannt sind, werden die europäischen Gesundheitsminister eine außerordentliche Sitzung abhalten, die von der portugiesischen EU-Ratspräsidentschaft einberufen wurde, was den Beginn des interterritorialen Treffens in Spanien verzögern wird, was nicht vor 20.00 Uhr geschehen wird. Daher wird sich das Treffen der Gesundheitschefs der autonomen Gemeinschaften auf heute Nachmittag/Abend verschieben oder könnte sogar, einigen Quellen zufolge, auf Donnerstag (08.04.2021) verschoben werden.

Das Gesundheitsministerium hat mitgeteilt, dass auf der Tagesordnung des Treffens zwischen Darias und den autonomen Gesundheitsministern die Erklärung der EMA zum Impfstoff steht.

Im Falle einer Lähmung würde die Impfung zum zweiten Mal durchgeführt werden. Die Impfung mit AstraZeneca wurde am 18. März wieder aufgenommen, nachdem die EMA erklärt hatte, dass sie keine Beweise dafür sieht, dass dieser Impfstoff in direktem Zusammenhang mit Fällen von Thromboembolien steht und er als “sicher” angesehen wird, um weiterhin in Kampagnen gegen Covid eingesetzt zu werden. Er wies darauf hin, dass er eine Warnung in die Produktinformation aufnehmen würde, damit die Ärzte bei der Durchsicht der Packungsbeilage des Impfstoffs aufmerksam sind und jeden Fall, der damit zusammenhängen könnte, überwachen.