Die spanische Staatsanwaltschaft hat beschlossen, eine Untersuchung über die möglichen Gesundheitsrisiken des Medikaments Nolotil einzuleiten. Diese Entscheidung folgt auf Beschwerden der Patientenrechtsvereinigung (Defensor del Paciente) und Berichte, die sowohl bei der Staatsanwaltschaft als auch bei der Provinzstaatsanwaltschaft in Madrid eingegangen sind. Im Jahr 2018 geriet das Medikament ins Visier, weil britische Patienten nach der Einnahme von Nolotil in Spanien gestorben waren.
Die Untersuchung wird die Sicherheit und die Risiken von Nolotil für die Patienten bewerten. Die Behörden wollen prüfen, ob ausreichend vor den Nebenwirkungen gewarnt wurde und ob Maßnahmen für die Patientensicherheit erforderlich sind.
Im Februar 2024 untersuchte das Zentralverwaltungsgericht eine Beschwerde wegen angeblicher Verletzung der Grundrechte. In der Klage wurde behauptet, die Behörden hätten die medizinische Fachwelt nicht ausreichend vor den Risiken von Nolotil gewarnt, insbesondere für Ausländer aus Ländern, in denen das Medikament verboten ist, wie den USA, dem Vereinigten Königreich, Irland, Schweden, Japan und Australien.
In Spanien ist die Einnahme von Nolotil ganz normal und erfolgt in der Regel ohne Probleme, aber offenbar leiden Nordeuropäer mehr unter den Nebenwirkungen dieses aggressiven Schmerzmittels. Im Jahr 2018 wurde in Spanien ein vorübergehendes Verkaufsverbot für Nolotil erlassen, nachdem zehn britische Touristen nach einem Aufenthalt in Spanien, bei dem ihnen Nolotil verschrieben wurde, gestorben waren.
Eine Untersuchung der Nebenwirkungen von Nolotil begann 2018, wurde aber ohne Schutzmaßnahmen vorzeitig eingestellt. Trotz früherer Warnungen gibt es nach wie vor Probleme mit Nolotil. Die Staatsanwaltschaft leitet nun eine neue Untersuchung ein, um die Verantwortlichkeiten zu ermitteln und Maßnahmen zum Schutz der Gesundheit der Bürger zu ergreifen.
Nolotil ist ein weit verbreitetes und wirksames Schmerzmittel, das in Spanien häufig verschrieben wird. Es ist in Apotheken nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Dieses Rezept wird nur ausgestellt, wenn Bluttests des Patienten vorliegen. Damit soll das Risiko einer Agranulozytose bei den Patienten minimiert werden.
Der Hauptbestandteil von Nolotil ist Metamizol, das dem Arzneimittel eine starke schmerzstillende, fiebersenkende und krampflösende Wirkung verleiht. Agranulozytose ist eine der unerwünschten Wirkungen von Nolotil, die das Immunsystem schwächt und die Entwicklung von Skepsis und Mehrfachinfektionen fördert. Letztendlich kann Nolotil sogar zum Tod führen.
Die Bewohner Nordeuropas haben offenbar eine genetische Veranlagung, auf Metamizol zu reagieren, was laut Studien bei Spaniern und vielleicht auch bei Bewohnern Südeuropas nicht der Fall ist.
Das Medikament wurde in mehreren Ländern verboten, so z.B. 1974 in Schweden und 1977 in den Vereinigten Staaten. In anderen Ländern wie Deutschland (wo das Medikament ursprünglich herkommt) und Spanien, Brasilien und Israel oder Russland wird Nolotil verwendet, allerdings immer mit ärztlicher Verschreibung. In vielen Ländern Europas wird Nolotil jedoch von Tierärzten verwendet.
In Deutschland wird Nolotil unter dem Namen Novalgin vermarktet. Novalgin ist ein sehr starkes Schmerzmittel und ein fiebersenkendes Mittel für den kurzfristigen Einsatz, wenn andere Therapien unwirksam waren. Die Verwendung ist angesichts der zahlreichen Nebenwirkungen und der zahlreichen Alternativen begrenzt. Metamizol Injektion ist in den Niederlanden als Novalgin Injektion registriert.
Quelle: Agenturen
