US-Beratungsausschuss rät zur Wiederaufnahme mit Johnson & Johnson Impfstoff

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Ein beratendes Komitee der US-Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) hat am Freitag (23.04.2021) empfohlen, die Verabreichung des Covid-19 Impfstoffs der Johnson & Johnson-Tochter Janssen wieder aufzunehmen, nachdem eine Pause eingelegt worden war, weil mehrere Fälle von Thrombose festgestellt worden waren.

Die Empfehlung wird den US-Gesundheitsbehörden als Richtschnur dienen, wie von nun an mit dem Impfstoff zu verfahren ist, der praktisch ausgesetzt wurde, seit die Regierung am 13. April eine Pause empfahl, nachdem sechs Fälle von zerebraler Thrombose bei Frauen festgestellt wurden.

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Die 15 Experten des CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) stimmten mit überwältigender Mehrheit für die Empfehlung in einer Abstimmung, in der 10 die Wiederaufnahme der Impfung mit dem Serum befürworteten, verglichen mit vier, die dagegen waren und einer Enthaltung.

Obwohl sie grünes Licht gaben, sagten sie, dass der Impfstoff von einer Warnung über mögliche Gesundheitsrisiken begleitet werden sollte.

Während der Debatte hatten die Wissenschaftler vier Optionen zur Aktualisierung der Empfehlung für den Impfstoff bewertet, der bis Freitag 15 Fälle von Blutgerinnseln, meist Hirnthrombosen, bei Frauen unterschiedlichen Alters verursacht hat, von denen drei gestorben sind.

Die Alternativen reichten von einem völligen Abraten vom Gebrauch bis hin zu einer Empfehlung für alle Altersgruppen und Geschlechter, die schließlich durchgesetzt wurde, allerdings mit dem Zusatz einer Warnung.

Die anderen beiden Optionen waren, Frauen unter 50 Jahren vor dem möglichen Risiko einer zerebralen Thrombose zu warnen oder die Verabreichung nur an Erwachsene beiderlei Geschlechts über diesem Alter zu empfehlen.

Die meisten Patienten, die nach der Impfung Thromben entwickelten, sind in ihren 30ern, obwohl es auch Fälle bei Frauen im Alter von 18 bis 59 Jahren gab. Bis auf zwei Personen waren alle Betroffenen unter 50 Jahre alt.

Während der Sitzung erwähnte einer der Experten, dass es möglicherweise Fälle bei geimpften Männern gibt, die jedoch noch nicht bestätigt sind und untersucht werden.

Die ACIP-Empfehlung muss nun von CDC-Direktorin Rochelle Walensky unterzeichnet werden, bevor die Food and Drug Administration (FDA) Änderungen an der Impfstoffbeschriftung von J&J vornehmen kann.

An der Ausschusssitzung nahmen Vertreter von J&J teil, die vor der Abstimmung sagten, dass sie mit der FDA übereingekommen seien, eine Warnung auf dem Etikett hinzuzufügen, dass ein Risiko von Blutgerinnseln bestehen kann.