USA genehmigen den Einsatz des Impfstoffs von Johnson & Johnson

Lesedauer des Artikels: 2 Minuten -

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat am Samstag (27.02.2021) den Ein-Dosis-Impfstoff COVID-19 von Johnson & Johnson für den Notfall zugelassen.

Nach der Empfehlung der Zulassung des Medikaments am vergangenen Freitag ist der Impfstoff von Johnson & Johnson neben Pfizer und Moderna der dritte Impfstoff, der in den Vereinigten Staaten zugelassen wurde.

“Die Zulassung dieses Impfstoffs erweitert die Verfügbarkeit von Impfstoffen, die beste Methode der medizinischen Prävention für COVID-19, hilft uns im Kampf gegen diese Pandemie, die mehr als eine halbe Million Menschenleben in den Vereinigten Staaten gefordert hat”, sagte die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock in einer Erklärung.

AEinblendung

Die Vereinigten Staaten erwarten, die erste Charge von 4 Millionen Dosen am kommenden Montag und insgesamt 20 Millionen bis Ende März zu erhalten, so NBC News.

Die Dosen können bei kühleren Temperaturen gelagert werden als andere Impfstoffe, und eine globale klinische Studie hat gezeigt, dass der Impfstoff von Johnson & Johnson zu 66 Prozent wirksam ist, wenn es darum geht, Varianten des Coronavirus zu verhindern, und zu 85 Prozent, wenn es um den Schutz vor schweren Fällen geht.