Die Balearen werden „sehr bald“ über Vorschriften zur Vorbeugung, Erkennung und Behandlung schwerer allergischer Reaktionen in nicht-universitären Bildungseinrichtungen verfügen. Dies gab die Generaldirektorin für öffentliche Gesundheit, Elena Esteban, bei der Vorstellung des Manifests „Cada minuto cuenta“ im Abgeordnetenhaus bekannt.
Die hochrangige Vertreterin des Gesundheitsministeriums hat die Inselgruppe als eines der Vorreitergebiete bei der Ausarbeitung spezifischer Vorschriften zur Prävention, Erkennung und Behandlung anaphylaktischer Reaktionen in nicht-universitären Bildungseinrichtungen hervorgehoben und die Arbeit gewürdigt, die in Abstimmung mit dem Ministerium für Bildung und Universitäten geleistet wird.
„Das Ziel ist es, klare Handlungsprotokolle, Mechanismen zur Schulung und zum Schutz des Personals, die Bereitstellung von Notfallmedikamenten, einschließlich Adrenalin-Autoinjektoren, sowie wirksame Systeme zur behördenübergreifenden Koordination zu etablieren, die für die Prävention, Erkennung und sofortige Versorgung notwendig sind“, erklärte sie.
Wie sie erklärte, werde „aktiv“ an der Ausarbeitung dieser Vorschriften gearbeitet, damit sie „sehr bald“ in Kraft treten und einen vollständigen, einheitlichen und rechtssicheren Rahmen schaffen, um die Gesundheitssicherheit im schulischen Umfeld zu stärken.
Die Spanische Vereinigung von Menschen mit Lebensmittel- und Latexallergien (AEPNAA), die Spanische Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (SEAIC) und die Spanische Gesellschaft für klinische Immunologie, Allergologie und pädiatrisches Asthma (SEICAP) haben im Abgeordnetenhaus gefordert, dass Lehrkräfte und nicht-lehrendes Personal eine obligatorische Schulung erhalten, um bei einer schweren allergischen Reaktion oder Anaphylaxie richtig reagieren zu können.
Die Organisationen haben das Manifest „Jede Minute zählt“ vorgelegt, mit dem Ziel, die Behörden dazu aufzufordern, ein nationales Protokoll zu entwickeln, das die Prävention und Reaktion in Bildungseinrichtungen vereinheitlicht.
„Die Familien leben in ständiger Unsicherheit darüber, ob ihr Kind im Notfall geschützt ist. Bei einer Anaphylaxie gibt es keinen Spielraum für Verzögerungen, Improvisationen oder Verantwortungslücken“, erklärte Gabriela Huelin, Vorstandsmitglied der AEPNAA.
Der Präsident der SEAIC, Ignacio Dávila, wies darauf hin, dass eine Anaphylaxie eine „sofortige und koordinierte“ Reaktion erfordert. Den vorgelegten Daten zufolge wurden zwischen 2016 und 2021 mehr als 2.500 pädiatrische Einweisungen aus diesem Grund verzeichnet, mit einer geschätzten Inzidenz von 3,2 bis 30 Fällen pro 100.000 Einwohner, was etwa 14.000 Fällen pro Jahr in Spanien entspricht.
Sie wies zudem auf einen Ausbildungsmangel hin: Zwischen 50 % und 75 % des Bildungspersonals hat keine spezifische Schulung erhalten, und weniger als 15 % erkennen einen Adrenalin-Autoinjektor.
Die Spezialistin Cristina Ortega von SEICAP hat die emotionalen Auswirkungen auf die Kinder hervorgehoben: „Sie lernen schon von klein auf, dass sie verantwortungsbewusst mit dem Essen umgehen müssen, was Angst, Furcht und das Gefühl der Andersartigkeit gegenüber ihren Mitschülern hervorruft.“
Die Organisationen haben auf die Notwendigkeit einer obligatorischen Schulung, der Verfügbarkeit von Adrenalin-Autoinjektoren in den Einrichtungen und individueller Pläne für Schüler mit bekanntem Risiko bestanden.
Sie fordern zudem eine stabile Koordination zwischen Gesundheits- und Bildungswesen sowie rechtlichen Schutz für das Personal, das in einem Notfall eingreift.
In vielen Fällen, so warnen sie, verpflichten die aktuellen Vorschriften nicht zum direkten Handeln, sondern beschränken sich darauf, die Rettungsdienste zu alarmieren, was in kritischen Situationen eine lebenswichtige Reaktion verzögern kann.
Quelle: Agenturen
